乳果糖口服溶液(杜密克)

乳果糖口服溶液(杜密克)

药品名称

乳果糖口服溶液(杜密克)

通用名称

乳果糖口服溶液

规格型号

15ml*6袋

生产企业

Abbott Biologicals B. V.

批准文号/生产许可证号

国药准字HJ20171057(原H20171057)H

有效期

36月

功能主治

- 慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。 - 肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

用法用量

便秘及临床需要维持软便的情况 ：每日剂量可根据个人需要进行调节，下面的推荐剂量可作为参考。 1.成人起始剂量30-45 mL/日，维持剂量15-25 mL/日 ； 2.7-14岁儿童：起始剂量15 mL/日，维持剂量10 mL/日 ； 3.3-6岁儿童：起始剂量5-10 mL/日，维持剂量5-10 mL/日 ； 4.婴儿：起始剂量5 mL/日，维持剂量5 mL/日。 5.治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。杜密克宜在早餐时1次服用。根据乳果糖的作用机制，1至2天可取得临床效果。如2天后仍未有明显效果，可考虑加量。 6.肝昏迷及昏迷前期 起始剂量 ：30-50 mL，每日3次。维持剂量 ：应调至每日最多2-3次软便，大便pH值5.0-5.5。

不良反应

治疗起始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用（通常仅见于肝性脑病的治疗），患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

注意事项

1.如果在治疗2、3天后，便秘症状无改善或反复出现，请查找原因并进行适当处理。 2.杜密克如用于半乳糖血症患者或乳糖酶缺乏症患者，需注意杜密克中相关糖的含量 ：每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。 3.杜密克在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。用于治疗肝昏迷或昏迷前期的杜密克剂量较高，糖尿病患者应慎用。 4.杜密克在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

禁忌

- 半乳糖血症 - 肠梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用。 - 对乳果糖及其组分过敏者。

上市许可持有人

Abbott B.V.

包装单位

盒

主要成分

每100ml杜密克 口服溶液含乳果糖67克，半乳糖：≤10克，乳糖：≤6克。

性状

杜密克为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体，微显乳光。

适用人群

不限

孕妇/哺乳期用药

推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。

儿童用药

请参见【用法用量】。

老年患者用药

尚无针对性资料。市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

贮藏

10℃-25℃保存。