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拉韦 乳果糖口服溶液

拉韦 乳果糖口服溶液

通用名称:乳果糖口服溶液

【功能主治】1.便秘;2.预防和治疗肝性脑病。

【规格】100ml:67g

【用法用量】口服。推荐剂量和治疗疗程,应根据疾病的严重程度及进展情况而定。其余详见说明书。

【生产企业】Fresenius Kabi Austria GmbH

批准文号:进口药品注册标准JX20150345
  • 咨询热线:024-24836070;15998888716(微信同号)
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    请仔细阅读(拉韦 乳果糖口服溶液 100ml:67g)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

    【药品名称】

    通用名称:乳果糖口服溶液

    英文名称:Lactulose Oral Solution

    汉语拼音:Ruguotang Koufu Rongye

    【主要成份】本品主要成份为乳果糖。

    【性状】本品为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体。

    【功能主治】1.便秘;2.预防和治疗肝性脑病。

    【规格】100ml:67g

    【用法用量】口服。推荐剂量和治疗疗程,应根据疾病的严重程度及进展情况而定。其余详见说明书。

    【不良反应】中等剂量的乳果糖可能出现轻微的腹痛和烧灼感,较高剂量时,可能出现恶心、呕吐、腹泻及电解质紊乱。其余详见说明书。

    【禁忌】

    1.对乳果糖或任何一种辅料过敏者禁用。

    2.果糖不耐受、乳糖酶缺乏、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收不良综合症患者禁用。

    3.患有急性炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗思病),肠梗阻或亚阻塞综合症、消化道穿孔或消化道穿孔风险、不明原因的微痛患者禁用。

    【注意事项】

    1.如服用本品数天后治疗效果不明显,请咨询医师。

    2.本品在合成过程中,可能含有粮量糖类(不超过67mg/ml乳糖、100mg/ml半乳糖、67mg/ml依匹乳糖、27mg/ml塔格糖和7mg/ml果糖)。乳糖不耐受患者慎用。其余详见说明书。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】有关孕妇患者的有限数据表明无畸形,也无胎儿/新生儿毒性。动物研究结果表明,对妊娠、胚胎/胎仔发育、分娩或产后发育无直接或间接的不良影响。

    【儿童用药】详见【用法用量】项。儿童用药应特别注意,并在医生监督下使用。婴幼儿及常染色体隐性遗传果糖不耐受的儿童服用本品时应慎重。服用本品期间,排便反射可能被改变。

    【老年患者用药】

    1.老年患者没有特殊的推荐剂量。

    2.老年患者、状况较差的患者和服用本品超过6个月的患者,应定期检查电解质水平。

    【药物相互作用】

    1.乳果糖可能加剧由其他药物引起的钾的流失(如噻嗪类、类固醇和两性霉素B),与强心甙合用时,可因为钾丢失而加强强心甙的作用。

    2.随着剂量的增加,结肠内的pH值会下降,因此在结肠内依赖pH值释放的药物(如5-ASA)可能会失活。

    【药物过量】

    1.过量服用本品时,可能会出现腹泻和腹痛。

    2.治疗:停药或减少剂量。因腹泻或呕吐导致大量液体流失时,需要校正电解质失衡。

    【药理毒理】乳果糖是由D-半乳糖和果糖合成的双塘,在结肠中乳果糖由烟菌酶分解为短链脂肪酸(主要为乳酸和乙酸)、甲烷及氢,这种作用能够降低结肠内PH值并提高渗透压,因而能够刺激肠蠕动并增加粪便中水分含量。其余详见说明书。

    【药代动力学】

    1.吸收:乳果糖不被人体吸收,因为在人体上段肠道内无相应的双塘酶。

    2.分布和生物转化:本身不被吸收,到达结肠时不会变化,在结肠中被结肠菌群代谢。剂量达25-50g或者40-75ml时,代谢完全。

    3.消除:较高剂量时,部分在不发生任何变化时被排泄。

    【贮藏】密封,在25℃以下保存。

    【包装】棕色PET塑料瓶。100ml/瓶。

    【有效期】36个月

    【执行标准】进口药品注册标准JX20150345

    【批准文号】注册证号H20160470

    【生产企业】Fresenius Kabi Austria GmbH


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