前列地尔注射液

【药品名称】 通用名称：前列地尔注射液 

商品名称：凯时 

英文名称：Alprostadil Injection 

汉语拼音：Qianliedi'er Zhusheye

【成份】 <p>主要成份为：前列地尔。其化学名称为：（1R，2R，3R）-3-羟基-2[（E）-（3S）-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸<br /> 分子式：C20H34O5<br /> 分子量：354.49 。</p>

【性状】本品为白色乳状液体。

【适应症】 治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。

【用法用量】 成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10μg）+10ml生理盐水（或5％的葡萄糖）静注，或直接入小壶。

【不良反应】 1 休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。 2 注射部位：有时出现血管疼、发红，偶见发硬，瘙痒等。 3 循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。 4 消化系统：有时出现腹泻、腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘。 5 肝脏：偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。 6 精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热，疲劳感，偶见发麻。 7 皮肤：有时出疹或瘙痒感，偶见荨麻疹。

【禁忌】 1 严重心衰（心功能不全）患者。 2 妊娠或可能妊娠的妇女。 3 既往对本制剂有过敏史的患者。

【注意事项】 1 下述患者慎用本品。 （1）严重心衰（心功能不全）患者，有报告可加重心功能不全的倾向。 （2）青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。 （3）既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。 （4）间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。 2 用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。 3 给药时注意 （1）出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。 （2）本制剂不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂（右旋糖酐、明胶制剂等）混合。 （3）本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。 （4）不能使用冻结的药品。 （5）打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。 （6）本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

【特殊人群用药】儿童注意事项： 

小儿先天性心脏病患者用药，推荐输注速度为5ng/kg/min。 

妊娠与哺乳期注意事项： 

　　妊娠或可能妊娠的妇女。 

老人注意事项： 

无特殊提示，请遵医嘱。

【药物相互作用】 避免与血浆增容剂(右旋糖苷、明胶制剂等)混合。

【药理作用】 本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，使前列地尔不易失活。另外，本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而，发挥本品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。

【贮藏】遮光、密封保存。

【规格】 2ml:10μg

【包装规格】2ml：lOug

【有效期】 12个月。

【批准文号】 国药准字H10980024

【生产企业】 企业名称：北京泰德制药股份有限公司