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泛昔洛韦分散片(泛能)

泛昔洛韦分散片(泛能)

【包装规格】0.25g*6s/盒

【生产企业】江苏晨牌药业集团股份有限公司

【适应症】用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

【用法用量】本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入100ml水中,振摇分散后口服。成人每次0.25g,每日3次,连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量,推荐剂量如下:肌酐清除率剂量≥60ml/min成人每次0.25g,每8小时一次40~59ml/min成人每次0.25g,每12小时一次20~39ml/min成人每次0.25g,每24小时一次20ml/min成人每次0.125g,每48小时一次肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。


批准文号:国药准字H20090129
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    泛昔洛韦分散片(泛能)


    【药品名称】通用名称:泛昔洛韦分散片

    商品名称:泛能

    英文名称:FamciclovirDispersibleTablets

    汉语拼音:FanXiLuoWeiFenSanPian(FanNeng)

    【成份】本品主要成份为泛昔洛韦。

    【性状】本品为白色片。

    【适应症】用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

    【用法用量】本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入100ml水中,振摇分散后口服。成人每次0.25g,每日3次,连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量,推荐剂量如下:肌酐清除率剂量≥60ml/min成人每次0.25g,每8小时一次40~59ml/min成人每次0.25g,每12小时一次20~39ml/min成人每次0.25g,每24小时一次20ml/min成人每次0.125g,每48小时一次肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

    【不良反应】1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等;2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等;3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒颤等;4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

    【禁忌】对泛昔洛韦过敏者禁用。

    【注意事项】尚不明确。

    【特殊人群用药】儿童注意事项:

    目前对儿童使用泛昔洛韦的安全性与疗效尚待确定,因此不推荐儿童使用。


    妊娠与哺乳期注意事项:

    孕妇、哺乳期妇女一般不推荐使用本品。若使用本品,应确认使用本品后对胎儿或乳儿影响利大于弊。


    老人注意事项:

    除非有肾功能不全,用药剂量可不变。

    【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询药师或医师。

    【药理作用】本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦,后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1),Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状单纯疱疹病毒(VZV)有抑制作用。作用机制如下:在感染上述病毒的细胞中,病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦,后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示,三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。在细胞培养研究中,喷昔洛韦对下述病毒的抑制作用(按作用强弱次序排列):HSV-1、HSV-2、VZV。病毒对喷昔洛韦的敏感性与多种因素有关。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生。常见到由于缺乏病毒胸苷激酶而对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。若病人治疗临床效果不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。

    【贮藏】密封,防潮。

    【规格】0.25g

    【包装规格】0.25g*6s/盒

    【有效期】36个月。

    【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH02932009

    【批准文号】国药准字H20090129

    【说明书修订日期】核准日期:2009年03月16日

    【生产企业】企业名称:江苏晨牌药业集团股份有限公司

    企业简称:江苏晨牌药业


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