【规格型号】0.1g*6粒
【生产企业】 西安杨森制药有限公司
【适应症/主治功能】
用于治疗蛲虫、蛔虫、鞭虫、十二指肠钩虫、粪类圆线虫和绦虫单独感染及混合感染。
【用法用量】
1.用法:口服。
2.用量:
(1)蛲虫病:单剂1片。此病易感染,最好在用药2周和4周后分别重复用药1次。
(2)蛔虫病、鞭虫病、十二指肠钩虫病及混合感染:每日2次,每次1片,连服3日。成 人和儿童均按上述剂量服用。
(3)绦虫病和粪类圆线虫:
①成人:每日2次,每次2片,连服3日。
②儿童:每日2次,每次1片,连服3日。
3.用药期间不需忌食,不用加服泻药。
安乐士 甲苯咪唑片
【药品名称】
通用名称:甲苯咪唑片
商品名称:安乐士 甲苯咪唑片 0.1g*6粒
拼音全码:AnLeShi JiaBenZuoZuoPian
【主要成分】
活性成份:甲苯咪唑 化学名称:(5-苯甲酰基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯 分子式:C16H13N3O3 分子量:295.30
【性 状】
本品为橙黄色片。
【适应症/主治功能】
用于治疗蛲虫、蛔虫、鞭虫、十二指肠钩虫、粪类圆线虫和绦虫单独感染及混合感染。
【规格型号】
0.1g*6粒
【用法用量】
1.用法:口服。
2.用量:
(1)蛲虫病:单剂1片。此病易感染,最好在用药2周和4周后分别重复用药1次。
(2)蛔虫病、鞭虫病、十二指肠钩虫病及混合感染:每日2次,每次1片,连服3日。成 人和儿童均按上述剂量服用。
(3)绦虫病和粪类圆线虫:
①成人:每日2次,每次2片,连服3日。
②儿童:每日2次,每次1片,连服3日。
3.用药期间不需忌食,不用加服泻药。
【不良反应】
1.临床研究数据:对39个临床研究中使用本品治疗胃肠道单独或合型寄生虫感染的6276名受试者的安全性进行评价,在这些研究中,均未出现发生率≥1%的不良反应,发生率<1%的不良反应有:胃肠道反应,包括腹部不适、腹泻及胃肠气胀;皮肤和皮下组织反应,包括皮疹。
2.上市后数据:按照发生频率:十分常见(>1/10);常见(>1/100,<1/10);少见(>1/1000,<1/100);罕见(>1/10000,<1/1000);十分罕见(<1/10000),包括个别病例,对不良反应进行排序。上市后患者自发报告中的出现的不良反应有:
(1)血液及淋巴系统:十分罕见:中性粒细胞减少症。
(2)免疫系统:十分罕见:过敏反应,包括过敏及类过敏反应。
(3)神经系统:十分罕见:婴儿惊厥。
(4)胃肠道:十分罕见:腹痛。
(5)肝胆:十分罕见:肝炎和肝功能检查异常。
(6)皮肤及皮下组织:十分罕见:中毒性表皮坏死融解、史-约综合症、皮疹、血管性水肿、荨麻疹、脱发。
【禁 忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.在一项病例对照研究中,甲苯咪唑与甲硝唑合并使用与史-约综合症/中毒性表皮融解坏死(SJS/TEN)的发生有可能相关。
2.少数病例特别是蛔虫感染较严重的病人服药后可引起蛔虫游走,造成腹痛或吐蛔虫,甚至引起窒息,此时应立即就医。
3.对诊断的干扰:本药可使用丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移酶活性及血尿素氮增高。
4.肝肾功能不全者慎用。
5.除习惯性便秘者外,不需服腹泻药。
6.请将本品置于儿童不易拿到处。
【药物互相作用】
1.与西咪替丁合用时,可能会抑制甲苯咪唑的肝脏代谢,引起本品血浆浓度增加(尤其在疗程较长时)。建议在长疗程治疗中,依据血药浓度调整本品给药剂量。 2.本品不应与甲硝唑合用。 3.如正在服用其他药品,使用本品前咨询医师或药师。
【儿童用药】
1岁以上儿童用药详见[用法用量]。
【老年患者用药】
老年患者用药同成人。
【孕妇及哺乳期用药】
在对大鼠和小鼠进行的单剂量研究中,甲苯咪唑显示了胚胎毒性和致畸性。在其它实验动物种属中,未发现甲苯咪唑对生殖能力的损害。对孕妇(尤其是怀孕三个月内的孕妇)处方本品时,应权衡利弊。甲苯咪唑的吸收有限,尚无资料表明甲苯咪唑是否经母乳排出,哺乳期妇女反应权衡利弊谨慎使用。
【药物过量】
1.如患者过量使用药物或超过推荐疗程使用药物时,罕见以下不良反应:可逆性肝功能异常、肝炎、中性粒细胞减少症、肾小球肾炎。除肾小球肾炎外,其它不良反应均在正常使用本品的患者身上有报告。 2.症状:如意外服用过量,可能会出现腹部绞痛,恶心,呕吐及腹泻症状。 3.治疗:无特定解酒药。过量服用1小时内,可采用洗胃方法。如需要,可给予活性炭治疗。
【药理毒理】
本品为广谱驱肠虫药,能直接抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄入,导致虫体内糖原耗竭,使其无法生存而死亡。盐酸左旋咪唑可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。
【药代动力学】
1.吸收本品口服后,由于不完全吸收和广泛的系统前代谢(首过效应),约有20%的剂量进入循环系统。通常在用药后2-4小时,可达到最大血浆药物浓度。与高脂肪餐同服,可使甲苯咪唑的生物利用度有所增加。 2.分布甲苯咪唑的血浆蛋白结合率为90-95%,分布容积为1-2L/kg,这表明甲苯咪唑可渗透至血管外,这些数据来源于长期使用甲苯咪唑治疗患者(40mg/kg/日,3-21个月)组织中的药物浓度资料。 3.代谢口服后,甲苯咪唑主要经肝脏代谢,其主要代谢产物(甲苯咪唑的氨基化和羟胺化形式)的血浆浓度明显高于甲苯咪唑。肝功能损害、代谢功能损害或胆排出功能损害可能会使甲苯咪唑的血浆浓度升高。 4.消除甲苯咪唑及其代谢产物可能会经过一定程度的肝肠循环,然后被排泄至尿液和粪便中。对数患者口服本品后的表现清除半衰期为3-6小时。 5.稳态药动学长期给药(40mg/kg/日,3-21个月)过程中,甲苯咪唑及其代谢产物的稳态血浆浓度约比单剂量给药的浓度高3倍。
【贮 藏】
密封保存。
【包 装】
铝塑水泡板包装;6片/板/盒。
【有效期】
36 个月
【批准文号】
国药准字H61022952
【生产企业】
西安杨森制药有限公司