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博苏 富马酸比索洛尔片  5mg*10片

博苏 富马酸比索洛尔片 5mg*10片

用于原发性高血压、心绞痛的治疗。

【通用名】富马酸比索洛尔片

【商品名】博苏

【批准文号】国药准字H10970082

【规格】5mg*10片

【用法与用量】口服。一日1次,起始剂量2.5mg,最大剂量每日不超过10mg,请遵医嘱。

对有轻微或中度肝肾功能不全者剂量不需调整,晚年肾功能不全(肌酐廓清率<20毫升/分)及严重肝功能不全者,每日剂量不宜超过10mg。

【生产企业】北京华素制药股份有限公司


批准文号:国药准字H10970082
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    博苏(富马酸比索洛尔片) 5mg*10片


    请仔细阅读博苏(富马酸比索洛尔片)说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用


    【博苏药品名称】

    通用名:富马酸比索洛尔片

    商品名:博苏

    英文名:Bisoprolol Fumarate Tablets

    汉语拼音:Fumasuan Bisuoluo er Pian


    【博苏成分】

    本品主要成份为富马酸比索洛尔,其化学名称为:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。

    分子式:(C18H31NO4)2·C4H4O4 

    分子量:766.96


    【博苏性状】

    本品为白色片。


    【博苏适应症】

    用于原发性高血压、心绞痛的治疗。


    【博苏规格】

    (1)5mg 


    【博苏用法与用量】

    口服。一日1次,起始剂量2.5mg,最大剂量每日不超过10mg,请遵医嘱。

    对有轻微或中度肝肾功能不全者剂量不需调整,晚年肾功能不全(肌酐廓清率<20毫升/分)及严重肝功能不全者,每日剂量不宜超过10mg。


    【博苏不良反应】

    1. 服药初期可能出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等,继续服药后均自动减轻或消失。

    2. 在极少数情况下会出现胃肠紊乱(腹泻、便秘、恶心、腹疼)及皮肤反应(如红斑、瘙痒)。

    3. 偶见血压明显下降,脉博缓慢或房室传导失常。

    4. 有时产生麻刺感或四肢冰凉,在极少情况下,会导致肌肉无力,肌肉痛性痉挛及泪少。

    5. 对间歇性跛行或雷诺现象的病人,服药初期,病情可能加重,原有心肌功能不全者亦可能病情加剧。

    6. 偶尔会出现气道阻力增加。

    7. 对伴有糖尿病的年老患者,其糖耐量可能降低,并掩盖低血糖表现(如心跳加快)。


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    【博苏禁忌】

    1. 心肌功能不全(失偿性心力衰竭)、新发心肌梗塞、休克、房室传导障碍(二度和三度房室传导阻滞)、病窦综合症、窦房阻滞、心动过缓(50/分以下)、血压过低、支气管哮喘及外周循环障碍晚期。

    2. 肾上腺瘤(嗜铬细胞瘤),仅在使用α-受体阻断剂后方能服用本品。

    3. 孕妇、儿童或哺乳期妇女不宜服用本品。


    【博苏注意事项】

    1. 血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。

    2. 肺功能不全,严重肝肾功能不全患者慎用。

    3. 中断治疗时应逐日递减剂量,与其他降压药合用时常需减量。

    4. 由于本品的降压作用,可能减弱病人驾车或操纵机器能力,尤其在初服用时或转换药物时以及与酒精同服为甚,但不致直接影响人的反应能力。

    5. 运动员慎用。


    【博苏孕妇及哺乳期妇女用药】

    孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。怀孕期服本品时,为防止新生儿心动过缓、低血压、低血糖,应在预产期72小时前停用本品。若需继续服用,新生儿在娩出后48~72小时内应密切监护。


    【博苏儿童用药】

    不宜服用本品。


    【博苏老年患者用药】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。


    【博苏药物相互作用】

    1. 本品与其他抗高血压药物并用时降压作用增强。

    2. 本品与利血平、甲基多巴、氯压定或氯苯醋胺咪联用可减慢心率。

    3. 与利血平联用时,需在本药停用几天之后才能停用利血平。

    4. 与心痛定联用能增强本品的抗高血压效果。

    5. 与异搏停或硫氮酮类钙离子拮抗剂或其他抗心律失常药共同使用时,需对病人监护,因可致低血压、心动过缓及其他。


    【博苏药物过量】

    万一过量而引起心动过慢或血压过低时,须停服本品。必要时,可单独或连续使用如下药物,阿托品0.5mg~2.0mg静注,异丙喘宁缓慢静注适量,高血糖素1mg~5mg(或1mg~10mg)。


    【博苏药理毒理】

    药理作用:本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11~34倍,对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。本品作用时间长(24小时以上),连续服用控制症状好且无耐受现象,对呼吸系统副作用极小,未见对脂肪分解代谢的影响。


    【博苏药代动力学】

    本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(>90%),首过效应低(<10%),血药浓度达峰时间1.7~3.0小时,稳定血药浓度在20~60μg/L,给药后肺、肾、肝含量最高,体内半衰期长(t1/2 10小时)。该药的50%经肝脏代谢,50%由肾脏排泄,有平衡消除的特点。


    【博苏贮藏】

    密封,凉暗处(避光并不超过20°C)保存。


    【博苏包装】

    铝塑泡罩外加复合铝袋装,10片/板,1板/袋。


    【博苏有效期】

    36个月。


    【博苏执行标准】

    国家药品标准WS1-(X-153)-2003Z


    【博苏批准文号】

    国药准字H10970082


    【博苏生产企业】

    北京华素制药股份有限公司


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