内舒拿 糠酸莫米松鼻喷雾剂 50μg*60揿
请仔细阅读(内舒拿 糠酸莫米松鼻喷雾剂 50μg*60揿)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】
通用名称：糠酸莫米松鼻喷雾剂
商品名称：内舒拿
英文名称：Mometasone Furoate Aqueous Nasal Spray
汉语拼音：Kangsuan Momisong Bipenwuji
【成份】本品主要成份为糠酸莫米松。
【性状】糠酸莫米松鼻喷雾剂是一种定量手揿式喷雾装置，内容物为白色或类白色混悬剂。
【适应症】本品适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常发性鼻炎，对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎的患者，主张在花粉季节开始前2~4周用本品作预防性治疗。
【规格】每瓶60揿，每揿含糠酸莫米松50g，药物浓度为0.05%(g/g) 每瓶140揿，每揿含糠酸莫米松50g，药物浓度为0.05%(g/g)
【用法用量】季节过敏性或常年性鼻炎通常先于揿喷雾器6-7次作为启动，直至看到均匀的喷雾，然后鼻腔给药，每揿喷出糠酸莫米松混悬液约100mg，内含糠酸莫米松一水合物，相当丁糠酸莫米松50μg，如果喷雾器停用14日或14日以上，则在下一次应用时应重新启动。在每次用药前充分振摇容器。成人 (包括老年患者) 和青年：用于预防和治疗的常用推荐量为每侧鼻孔2揿 (每揿为50μg)，一日1次 (总量为200μg)，一旦症状被控制后，剂量可减至每侧鼻孔1揿 (总量100μg)，即能维持疗效。如果症状术被有效控制，可增加剂量至每侧鼻孔4揿的最大每日剂量，一日1次 (总量400μg)，在症状控制后减小剂量。在首次给药后12小时即能产生明显的临床效果。3至11岁儿童：常用推荐量为每侧鼻孔1揿 (每揿为50μg)，一口1次 (总量为100μg)。
【不良反应】季节过敏性或常年性鼻炎：在临床研究中报道与本品有关的局部不良反应（成人及青少年患者）包括鼻出血如明显出血、带血粘液和血斑（8%），咽炎（4%），鼻灼热感（2%）及鼻部刺激感（2%），这些不良反应常见于使用皮质激素类鼻喷雾剂时。鼻出血一般具有自限性，同时程度较轻，与安慰剂（5%）相比发生率较高，但与阳性对照的皮质激素（15%）相比发生率接近或较低，其他反应均与安慰剂相当。在小儿患者中，不良反应如头疼（3%），鼻出血（6%），鼻部刺激感（2%）及流涕（2%）均与安慰剂相当。鼻腔吸入糠酸莫米松一水合物很少发生即刻过敏反应，极少有过过敏和血管性水肿的报道。
【禁忌】对本品中任何成份（活性成份：糠酸莫米松——水合物；非活性成份：纤维素、甘油、柠檬酸钠二水合物，聚山梨酯80、苯扎氯铵、苯乙醇、纯水）过敏者禁用
【注意事项】对于涉及鼻粘膜的未经治疗的局部感染，不应使用本品。
由于皮质激素具有抑制伤口愈合的作用，因而对于新近接受鼻部手术或受外伤的患者，在伤口愈合前不应使用鼻腔用皮质激素。
使用本品治疗12个月后未见鼻粘膜萎缩，同时糠酸莫米松可使鼻粘膜恢复至正常组织学表现。与任何一种药物长期使用时一样，对于使用本品达数月或更长时间的患者，应定期检查鼻粘膜，如果鼻咽部发生局部真菌感染，则应停用本品或需给予适当治疗，持续存在鼻咽部刺激可能是停用本品的一项指征。
对于活动性或静止性呼吸道道结核感染、未经治疗的真菌、细菌、全身性病毒感染或眼单纯疱疹的患者慎用本品。
长期使用本品后未见下丘脑-垂体-肾上腺皮质（HPA）轴受到抑制，但对于原先长期使用全身作用皮质激素而换用本品的患者，需加仔细注意，这些患者可因停止全身用皮质激素而造成肾上功能不全，需经数月后HPA轴功能才得以恢复，如果这些患者出现肾上腺功能不全的症状和体征时，应恢复全身应用皮质激素，并给予其他治疗和采取适宜措施。
在安慰剂对照临床实验中，小儿患者使用本品后每日100μg长达一年，未发现其对生长发育有影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
对于孕妇尚未进行足够或良好的对照研究，给患者鼻腔吸入临床最大推荐量时，血浆中未能检出莫米松，因而可以预期，胎儿接触药物的可能性可忽略不计，同时引起生殖毒性的可能性很小。如同其他鼻腔用糖皮质激素制剂，对于孕妇、乳母或育龄妇女，只有在用药后对母体、胎儿或婴儿的益处超过可能产生的危害时才可使用本品。对母亲在孕期接受糖皮质激素诊治的婴儿需注意观察是否存在肾上腺功能减退。
【儿童用药】
临床对照研究表明鼻腔用糖皮质激素可能导致儿童患者生长速度减慢。在缺乏下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制实验室证据的情况下，观察到的此种现象提示，对于儿童患者全身糖皮质激素暴露，与通常所采用的HPA轴功能测试相比，增长速度是更敏感的指示剂。这种与鼻腔用糖皮质激素相关的生长速度减慢的长期影响 (包括对成年后身高的影响) 还是未知的。停止鼻腔用糖皮质激素治疗后对生长的潜在影响还未进行充分的研究。对接受鼻腔用糖皮质激素的儿童患者 (包括本品50μg) 应进行例行检测 (如身高检查) 。延长治疗对生长的潜在影响应与获得的临床益处和可替代的作糖皮质激素治疗的安全性和有效性相衡量。为减少鼻腔用糖皮质激素给药 (包括本品50μg) 的全身影响，应测定每位患者的最低有效量。在临床对照研究中，720名3至11岁的过敏性鼻炎患者使用本品50μg治疗 (100μg/天给药) 。在另一项临床对照研临床对照研究表明鼻腔用糖皮质激素可能导致儿童患者生长速度减慢。在缺乏下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制实验室证据的情况下，观察到的此种现象提示，对于儿童患者全身糖皮质激素暴露，与通常所采用的HPA轴功能测试相比，增长速度是更敏感的指示剂。这种与鼻腔用糖皮质激素相关的生长速度减慢的长期影响 (包括对成年后身高的影响) 还是未知的。停止鼻腔用糖皮质激素治疗后对生长的潜在影响还未进行充分的研究。对接受鼻腔用糖皮质激素的儿童患者 (包括本品50μg) 应进行例行检测 (如身高检查) 。延长治疗对生长的潜在影响应与获得的临床益处和可替代的作糖皮质激素治疗的安全性和有效性相衡量。为减少鼻腔用糖皮质激素给药 (包括本品50μg) 的全身影响，应测定每位患者的最低有效量。在临床对照研究中，720名3至11岁的过敏性鼻炎患者使用本品50μg治疗 (100μg/天给药)。在另一项临床对照研究中，对28名2至5岁的过敏性鼻炎患者使用本品50μg治疗 (100μg/天给药) 以评价安全性。小于2岁的过敏性鼻炎患者的安全性与有效性还没有建立。一项对过敏性鼻炎儿童患者(3至9岁)进行的为期一年的临床研究评价本品50μg (100μg/天)用药对增长速度的影响。与安慰剂相比，没有观察到本品50μg对增长速度有显著的影响。30分钟替可克肽 (Cosyntropin) 灌输后，未观察到与HPA轴抑制相关的临床迹象。本品50μg或更高剂量对免疫缺乏患者的生长抑制的潜在影响未被排除。究中，对28名2至5岁的过敏性鼻炎患者使用本品50μg治疗 (100μg/天给药) 以评价安全性。小于2岁的过敏性鼻炎患者的安全性与有效性还没有建立。一项对过敏性鼻炎儿童患者(3至9岁)进行的为期一年的临床研究评价本品50μg(100μg/天) 用药对增长速度的影响。与安慰剂相比，没有观察到本品50μg对增长速度有显著的影响。30分钟替可克肽 (Cosyntropin) 灌输后，未观察到与HPA轴抑制相关的临床迹象。本品50μg或更高剂量对免疫缺乏患者的生长抑制的潜在影响未被排除。
【老年用药】老年患者：总计203名64岁以上(64到86岁)患者接受本品治疗，50g共3个月。此人群中被报道的不良反应在类型和影响范围上与年轻患者群中报道的不良反应类似。
【药物相互作用】本品与氯雷他定合用，对氯雷他定及其主要代谢物的血浆浓度未见明显影响。糠酸莫米松的血浆浓度未能检出，两药合用的耐受情况良好。
【药物过量】山于本品的全身生物利用度可忽略不计，因而发生药物过量时除观祭外不需任何治疗，以后可重新使用适宜剂量的药物。 吸入或口服过量的糖皮质激素对下丘脑垂体肾上腺轴的功能有抑制作用。
【毒理毒理】糠酸莫米松是一种局部用糖皮质激素，发挥局部抗炎作用的剂量并不引起全身作用。
【药代动力学】
吸收：鼻喷雾单独给药后，尽管使用了较低定量检测限 (LOQ) (50pcg/mL) 的灵敏分析方法，在成人及儿童受试者血浆中均未检测出糠酸莫米松。分布：糠酸莫米松5-500nL/mL浓度范围内，体外蛋白结合率为98%-99%。代谢：研究表明糠酸莫米松经鼻部吸收及吞咽的所有药物经历强代谢后代谢为多种代谢物。在血浆中未检测出主要代谢物，在体外培养中，次要代谢物之一为6β-羟基-糠酸盐。在人肝微粒体中，本品的代谢物受细胞色素P-4503A4 (CYP3A4) 的影响清除：静脉给药后，糠酸莫米松有效血浆清除半衰期是5.8小时。吸收的药物大部分作为代谢物通过胆汁排泄，少数通过尿液排泄。特殊人群对糠酸莫米松在肾损、肝损患者及不同年龄和不同性别患者中的药代动力学，还未进行充分研究。
【贮藏】在2℃至25℃保存
【包装】本品包装于高密度聚乙烯瓶中。1瓶/盒。
【有效期】24个月
【批准文号】进口药品注册证号H20130182
【生产企业】Schering-Plough Labo N.V.
