芙瑞来曲唑片是有效的促排卵药物,能正常排卵,对早期妊娠阶段的内源性性甾体激素的分泌影响不大,尤其对黄体功能影响小。那芙瑞来曲唑促排卵什么时候吃?
芙瑞来曲唑片 ,每次2.5mg(1片),每天一次,属于抗癌药物,可以在睡前吃。不过芙瑞来曲唑片没有特殊要求,一般在饭后服用。芙瑞来曲唑经胃肠道迅速吸收,且不受食物影响。每天服用芙瑞来曲唑2.5mg,2~6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用芙瑞来曲唑浓度的1.5~2倍,表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间,但不产生来曲唑的蓄积,芙瑞来曲唑与蛋白质结合率低,有较大的分布容积。本品代谢缓慢,代谢产生的甲醇代谢物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有药理活性,代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄,尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物,约9%是两种尚未确定的代谢物,约6%是来曲唑的原型药物。芙瑞来曲唑的消除半衰期为2天
芙瑞来曲唑片是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,芙瑞通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激芙瑞作用。体内外研究显示,芙瑞能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故芙瑞特别适用于绝经后的乳腺癌患者。芙瑞是通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用,由于疗效显著而深受广大患者欢迎。
临床研究表明,作为乳腺癌的二线治疗药物,芙瑞对前两代芳香化酶抑制剂以及三苯氧胺治疗无效的绝经后晚期乳腺癌患者有着较明显的疗效。目前较多研究认为,芙瑞作为术前一线治疗药物可能会获得更大的疗效。对三苯氧胺治疗无效的进展期或者复发型乳腺癌患者应考虑使用芙瑞治疗,同时心、肝、肾方面的副反应相对较小。我们认为对于处于绝经后的进展期乳腺癌患者,术前的新辅助化疗中可以考虑应用芙瑞作为一线治疗药物。